Zarezerwuj wizytę online! Teraz -15%
Prosimy o wypełnienie formularza. Po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w celu potwierdzenia terminu.
Badania prenatalne pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych i rozwojowych. Jako takie mają ogromne znaczenie dla lekarzy i rodziców. Jakie badania prenatalne w 2 trymestrze można wykonać? To USG, tzw. test potrójny, a także uzupełniające badania inwazyjne.
Badania prenatalne w drugim trymestrze ciąży to przede wszystkim kolejne USG, tzw. połówkowe. Jest to najważniejsze, nieinwazyjne badanie zwykle przeprowadzane między 18. a 23. tygodniem ciąży. Pozwala ono na dokładną ocenę anatomiczną dziecka. Lekarz sprawdza narządy rozwijającego się płodu, w tym serce, mózg, kręgosłup, nerki, żołądek i kości. Jest to również czas, kiedy można poznać płeć dziecka.
Drugi nieinwazyjny test, który jest często przeprowadzany w II trymestrze ciąży, to tzw. test potrójny. Określa się tak badanie krwi matki, podczas którego mierzy się stężenie trzech substancji: alfa-fetoproteiny (AFP), hormonu ciążowego (beta-hCG) i estriolu. Te trzy markery genetyczne II trymestru w połączeniu z innymi danymi na temat zdrowia i wieku matki pozwalają na oszacowanie ryzyka wystąpienia u dziecka niektórych wad genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa, czy wady cewy nerwowej.
Jeżeli wyniki badań nieinwazyjnych (badanie USG, test potrójny) wykażą jakieś nieprawidłowości i zasugerują podwyższone ryzyko wystąpienia niektórych schorzeń, lekarz może zalecić wykonanie badań inwazyjnych. Do najczęstszych badań tego typu należy amniopunkcja i biopsja trofoblastu (raczej wykonywana w I trymestrze).
Badania prenatalne 2. trymestru ciąży dostarczają ważnych informacji na temat zdrowia i rozwoju dziecka. Pomagają w diagnozowaniu wad wrodzonych, chorób genetycznych i innych nieprawidłowości u płodu. Pozwalają wykryć stosunkowo wcześnie wady serca oraz innych narządów. Oto najważniejsze badania wykonywane w II trymestrze.
W trakcie badania ultrasonograficznego możliwa jest ocena budowy płodu pod kątem występowania wad wrodzonych. Badanie pozwala na wczesne wykrycie nieprawidłowej budowy kręgosłupa (rozszczep kręgosłupa), bezmózgowia lub tzw. wytrzeźwienia (narządy wewnętrzne znajdują się po zewnętrznej stronie brzucha). Podczas USG lekarz sprawdza stan narządów i jest w stanie wykryć ewentualne wady w budowie serca, nerek, płuc. USG połówkowe wykonuje się od ukończenia 18. do 23. tygodnia ciąży.
Pomiędzy 16. a 20. tygodniem ciąży przeprowadzane jest tzw. USG genetyczne. Umożliwia ono wykrycie zespołu Downa i innych zespołów genetycznych. W przypadku nieprawidłowych wyników należy wykonać dodatkowe badania.
To badanie przesiewowe, które wykonuje się między 16. i 18 tygodniem ciąży. Oznaczane są trzy parametry – PAPP-A i beta-hCG oraz poziom estriolu, czyli hormonu steroidowego, którego produkcja zwiększa się w miarę rozwoju ciąży. Możliwe jest też wykonanie tzw. testu zintegrowanego. Celem badania jest oszacowanie ryzyka wystąpienia u dziecka zespołu Downa na podstawie określonych danych. Pod uwagę brany jest wiek matki, przezierność karkowa oraz stężenie PAPP-A sprawdzone podczas badań w I trymestrze ciąży, a także wynik testu potrójnego wykonanego w II trymestrze ciąży.
W testach NIPT analizie podlega DNA płodu znajdujące się we krwi matki. Dużą czułością charakteryzują się nowoczesne testy NIFTY Pro, które można wykonywać w I, ale też w II trymestrze ciąży (od 10. do 24. tygodnia lub później).
Diagnostyka w II trymestrze ciąży obejmuje również inwazyjne badania prenatalne. Wykonuje się je, jeśli wyniki badań nieinwazyjnych sugerują wadę rozwojową lub genetyczną. Są one obarczone pewnego rodzaju ryzykiem, dlatego zawsze poprzedzone są konsultacją lekarską. Ostateczną decyzję musi podjąć ciężarna. Jeśli istnieją wskazania i przyszła mama wyrazi zgodę, mogą zostać wykonane badania inwazyjne.
Amniopunkcja polega na pobraniu próbki płynu owodniowego, który otacza dziecko w macicy. Zawarte w nim komórki płodu pozwalają na przeprowadzenie dokładnej analizy genetycznej. Jest to jednak badanie wiążące się z pewnym ryzykiem dla płodu, dlatego zaleca się je tylko w określonych przypadkach. Badanie to wykonywane jest najczęściej między 15. a 20. tygodniem ciąży.
Drugie badania prenatalne wykonuje się zazwyczaj między 18. a 23. tygodniem i 6. dniem ciąży. Przeprowadzone w tym czasie dają wiarygodne wyniki, ponieważ dziecko jest na tyle rozwinięte, że można dokonać oceny jego budowy, objętości płynu owodniowego, rozwoju, budowy łożyska. Prawdopodobne jest wykrycie takich wad strukturalnych płodu jak: wady serca, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady ośrodkowego układu nerwowego. Wykonanie badań tego rodzaju daje szansę na oszacowanie ryzyka rozwoju wad genetycznych. Badania mogą polegać na pobieraniu krwi od ciężarnej lub płynu owodniowego. Wykonywane jest także USG, które pozwala nie tylko sprawdzić stan zdrowia dziecka, lecz także ocenić wiek ciąży, ustalić przybliżony termin porodu i poznać płeć dziecka.
Wszystkim kobietom w ciąży zaleca się wykonanie badań prenatalnych w II trymestrze ciąży. Są one kluczowe dla monitorowania rozwoju dziecka i wczesnego wykrywania ewentualnych problemów.
Jeżeli chodzi o badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja czy biopsja trofoblastu, są one zazwyczaj zalecane tylko wtedy, gdy wyniki badań nieinwazyjnych wskazują na podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych, a także wówczas, gdy istnieją inne czynniki ryzyka, takie jak zaawansowany wiek matki, rodzinna historia chorób genetycznych lub wady wykryte podczas USG. Kiedy badania prenatalne w 2. trymestrze są wymagane? Badania tego rodzaju nie są obowiązkowe, dlatego ostateczna decyzja należy do kobiety.
Interpretację wyników badań prenatalnych w II trymestrze ciąży powinien przeprowadzić lekarz. Wyniki testu potrójnego są wyrażane w postaci ryzyka – na przykład 1 na 200 – co oznacza prawdopodobieństwo wystąpienia określonej wady lub choroby u dziecka. Wynik nie jest jeszcze diagnozą.
Wyniki badań inwazyjnych są zwykle dostarczane pacjentce w formie pisemnej, a ich interpretacja wymaga najczęściej konsultacji z genetykiem. Wyniki USG są często dostępne od razu po badaniu, a lekarz omawia je, tłumacząc, co oznaczają różne pomiary i obserwacje.
Przygotowanie do badań prenatalnych w II trymestrze ciąży jest proste, ale należy o nim pamiętać. W przypadku USG połówkowego nie jest konieczne żadne specjalne przygotowanie. Wystarczy przyjść na badanie w luźnym, wygodnym ubraniu, które umożliwi łatwy dostęp do brzucha.
W przypadku testu potrójnego nie jest wymagana specjalna dieta, ale pamiętaj, aby na kilka godzin przed badaniem nie jeść tłustych potraw, które mogą wpłynąć na wynik badania. Przed badaniem warto również wypić odpowiednią ilość płynów.
Jeśli masz przejść badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja, skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jak należy się do nich przygotować. Może być konieczne na przykład zaprzestanie przyjmowania niektórych leków.
Przyszła mama ma prawo do pełnej informacji na temat planowanych badań prenatalnych w II trymestrze ciąży, ich celu, możliwych wyników i ewentualnego ryzyka związanego z ich wykonaniem. Lekarz ma obowiązek udzielić informacji w sposób zrozumiały i dostosowany do stanu emocjonalnego pacjentki.
Każda przyszła mama ma również prawo do odmowy przeprowadzenia badań prenatalnych, jednak decyzja ta powinna być poprzedzona rozmową z lekarzem, który wyjaśni jej wszystkie konsekwencje takiego wyboru.
Pamiętaj, że badania prenatalne w II trymestrze ciąży mają na celu przede wszystkim ochronę zdrowia i życia dziecka. Warto więc z nich korzystać, aby ciąża i poród przebiegały pod kontrolą i bezpiecznie.
W II trymestrze wykonuje się również ogólne badanie krwi, moczu, a także testy na obecność przeciwciał i antygenów grupowych (jest to badanie, które pozwala na ocenę kompatybilności krwi matki i dziecka). Jeżeli matka jest Rh-negatywna, a dziecko Rh-pozytywne, może dojść do konfliktu serologicznego. W takim przypadku konieczne może być podanie matce immunoglobuliny anty-D.
W II trymestrze przyszłe mamy mogą być badane na obecność różnych infekcji, takich jak toksoplazmoza, cytomegalowirus czy różyczka, które mogą mieć negatywny wpływ na rozwój dziecka. Ważna jest też stała kontrola ciśnienia krwi. Podwyższone wyniki mogą być oznaką stanu przedrzucawkowego, czyli poważnego schorzenia, które może stanowić zagrożenie dla zdrowia matki i dziecka.
Badanie prenatalne pozwala na dokładną ocenę stanu zdrowia i rozwoju dziecka. Umożliwia też określenie ryzyka wystąpienia u dziecka wad genetycznych i rozwojowych. Wiedza o możliwych komplikacjach, chorobach jest dla wielu rodziców bardzo cenna, ponieważ pomaga przygotować się na przyjęcie maluszka o specjalnych potrzebach i wymaganiach. Z kolei pozytywne wyniki sprawiają, że rodzice spokojnie przechodzą przez ciążę i czekają na narodziny potomka.
Badania prenatalne 2 trymestr: w 2. trymestrze ciąży, czyli między 18 a 23 tygodniem, należy wykonać drugie badania prenatalne, które obejmują badanie USG, a także testy laboratoryjne, takie jak oznaczenie markerów biochemicznych.
Kiedy badania prenatalne w drugim trymestrze? Drugie badania prenatalne powinny być wykonane pomiędzy 18 a 23 tygodniem ciąży, aby umożliwić dokładną ocenę rozwoju płodu oraz wykrycie ewentualnych nieprawidłowości.
Tak, wiele badań prenatalnych, w tym drugie badanie prenatalne, jest refundowanych przez NFZ, jednak warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym ciążę, aby upewnić się, które z nich są objęte refundacją.
Drugie badanie prenatalne pozwala na ocenę anatomii płodu, w tym pomiar kości nosowej oraz ilości płynu owodniowego, co jest kluczowe dla określenia ryzyka wystąpienia wad wrodzonych.
kiedy badanie prenatalne w 2 trymestrze? Badanie prenatalne w 2 trymestrze powinno być wykonane pomiędzy 18 tygodniem a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży, aby zapewnić najlepsze wyniki oceny rozwoju płodu.
W przypadku nieprawidłowych wyników drugiego badania prenatalnego, lekarz prowadzący ciążę może zalecić dodatkowe badania, w tym badania inwazyjne, które pomogą w dokładniejszej ocenie stanu płodu.
Tak, drugie badanie prenatalne może pomóc w określeniu ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, co w niektórych przypadkach pozwala uniknąć badań inwazyjnych, jeśli wyniki są pozytywne.
Najczęstsze błędne przekonania dotyczące badań prenatalnych w drugim trymestrze obejmują przekonanie, że są one zbędne lub że nie mogą wykryć poważnych nieprawidłowości, co jest nieprawdą, ponieważ drugie badanie prenatalne dostarcza cennych informacji o stanie płodu.
Drugie badanie prenatalne powinno być zlecone przez lekarza prowadzącego ciążę, który oceni, jakie badania są konieczne do określenia ryzyka wystąpienia wad wrodzonych oraz ogólnego stanu zdrowia płodu.
Prosimy o wypełnienie formularza. Po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w celu potwierdzenia terminu.
Pobranie w domu lub w klinice w cenie testu. Próbki badamy w certyfikowanym europejskim laboratorium w Zagrzebiu. Wyniki dostarczamy średnio w 5 dni roboczych. Możesz liczyć na nasze wsparcie zarówno przed, jak i po badaniu! ❤